Qian J et al. haben sog. Multi-Omics-Tools verwendet, um die Effekte eines solchen kurzzeitigen, intensiven Fastens (KIF) auf Immunfunktionen zu untersuchen.
Dafür verglichen sie CD45+ Leukozyten bei den Proband:innen vor und nach 72-stündigem Fasten. Das Transkriptom-und Proteomik- Profiling von CD45+ Leukozyten zeigte umfangreiche Expressionsänderungen, gekennzeichnet durch stärkere Genhochregulierung als Herunterregulierung nach dem Fasten. Es kam zu einer funktionellen Anreicherung von unterschiedlich exprimierten Genen und Proteinen, von denen mehrere für Stoffwechsel- und Immunzellfunktionen entscheidend sind. Das KIF erhöhte die Autophagie. Die Apoptose wurde durch eine Verringerung der apoptotischen Genexpression reduziert, wodurch die Lebensfähigkeit der Leukozyten erhöht wurde. Bei Fokussierung auf bestimmte Leukozyten-Populationen, sind periphere Neutrophile durch KIF erhöht. Schließlich zeigte eine proteomische Analyse von Leukozyten, dass das KIF nicht nur die Degranulation von Neutrophilen erhöhte, sondern auch die Zytokinsekretion verstärkte.
Die Studien-Ergebnisse deuten darauf hin, dass das KIF die Immunfunktionen stärkt, insbesondere die angeborenen Immunfunktionen, zumindest zum Teil durch die Remodellierung des Leukozyten-Expressionsprofils.