Der direkt gegen IL(Interleukin)- 17A gerichtete vollständig humane, monoklonale Antikörper Cosentyx® (Secukinumab) zeigte auch nach zwei Jahren noch ein hohes Drug Survival und somit langanhaltende Wirkstabilität. In das BADBIR-Register waren seit 2007 auch 1.679 Psoriasis- Patienten eingeschlossen worden, die Secukinumab nach Zulassung im Behandlungsalltag erhielten. So befanden sich 92 % der Biologika-naiven und 81 % der Biologika-erfahrenen Patienten nach einem Jahr nach wie vor unter Behandlung und nach zwei Jahren noch 82 % und 64 %. Gemessen anhand des absoluten Psoriasis Area und Severity Index (PASI) hatten die Patienten zudem über den gesamten Zeitraum hinweg eine geringe Krankheitsaktivität. Fast 85,5 % der Biologika- naiven Patienten erreichten nach zwei Jahren einen absoluten PASI ≤ 3, rund 72,4 % einen absoluten PASI ≤ 2. Zu diesem Zeitpunkt wiesen 55,2 % der vorbehandelten Patienten einen absoluten PASI ≤ 3 und 43,2 % einen absoluten PASI ≤ 2 auf. Ergebnisse der in Deutschland durchgeführten PROSPECTStudie mit 2.500 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis bestätigten, dass die Wirksamkeit von Secukinumab im Versorgungsalltag mit der im klinischen Studienprogramm vergleichbar ist. Die Daten belegen die Wirksamkeit bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis.
Therapie-Optionen
Praxis-Depesche 1-2/2020
Psoriasis im Griff
ICD-Codes:
L40.9